8月24日，記者從南華大學獲悉，該校衡陽醫(yī)學院教授王福俤、浙江大學轉化醫(yī)學研究院教授閔軍霞、溫州醫(yī)科大學教授鄭明華、浙江大學藥學院教授俞永平組成聯合團隊，發(fā)現肝臟鐵蓄積通過引發(fā)鐵死亡，進而加速代謝相關脂肪性肝炎(MASH)疾病進展。研究團隊還研發(fā)出靶向MASH疾病肝臟鐵蓄積和鐵死亡的新型鐵螯合劑——鐵死終結者(FOT1)。相關論文日前發(fā)表在國際學術期刊《細胞·代謝》上。

　　鐵死亡是一種由鐵離子催化、脂質過氧化引發(fā)的新型細胞程序性死亡模式。它與一些神經退行性疾病、免疫性疾病、腫瘤、缺血再灌注損傷等有關，特別是多種肝病的發(fā)病機制都與鐵死亡存在密切關聯。

　　在多種類型的肝病中，MASH發(fā)病率高，且可發(fā)展為肝硬化及肝癌等終末期肝病，嚴重影響人類健康。由于MASH的發(fā)病機制復雜，人們對它的認知仍存在較大局限，迄今為止只有一種藥物獲批用于治療MASH。因此，深入研究MASH的發(fā)病機制、發(fā)現新靶點并開發(fā)新型治療藥物具有重要意義。

　　對此，團隊建立了大型代謝相關脂肪性肝病人群隊列和MASH小鼠模型進行研究。他們發(fā)現，上述研究對象均存在普遍的肝臟鐵蓄積現象。

　　實驗表明，鐵死亡可促進MASH疾病發(fā)展進程�！拔覀兺茢�，降低MASH患者肝組織中的鐵蓄積，從而抑制鐵死亡或許是緩解MASH疾病的重要治療方法。”團隊成員陶亮博士說。

　　通過分析數據模型，團隊發(fā)現FOT1在實驗模型中能有效降低肝臟鐵蓄積，抑制鐵死亡，從而緩解MASH發(fā)展。此外，研究人員還發(fā)現血清鐵蛋白水平可作為評估FOT1治療MASH效果的生物標志物。

　　“下一步，團隊將重點針對伴有高血清鐵蛋白血癥的MASH患者，著力開展FOT1的MASH治療臨床試驗�！碧樟琳f。